Evaluación preanestésica en perros y gatos

AUTOR: Dr. Marco Antonio De Paz Campos

Resumen

La evaluación preanestésica en perros y gatos es un proceso sistemático orientado a identificar comorbilidades, estratificar el riesgo anestésico y optimizar el estado del paciente antes del procedimiento. El artículo revisa los componentes clave: anamnesis dirigida (incluida la revisión de medicaciones y de enfermedades como anorexia y epilepsia), examen físico completo, valoración de edad, raza y condición corporal, así como la selección racional de estudios complementarios. Se discute el uso práctico de la clasificación ASA adaptada a pequeños animales y la importancia del consentimiento informado, con el objetivo de reducir las complicaciones perioperatorias y mejorar la toma de decisiones anestésicas.

Palabras clave: evaluación preanestésica, anestesia, perros, gatos, clasificación ASA

Abstract

Pre-anaesthetic assessment in dogs and cats is a systematic process aimed at identifying comorbidities, stratifying anaesthetic risk and optimising the patient before the procedure. This article reviews the key components: targeted history taking (including current medications and conditions such as anorexia and epilepsy), thorough physical examination, evaluation of age, breed and body condition, and rational selection of complementary tests. The practical use of the ASA classification adapted to small animals and the role of informed owner consent are discussed, with the overall goal of reducing perioperative complications and supporting evidence-based anaesthetic decision-making.

Keywords: pre-anaesthetic evaluation, anaesthesia, dogs, cats, ASA classification

Introducción

La evaluación preanestésica es la piedra angular de la práctica anestésica segura. El objetivo no es únicamente decidir si el paciente puede «entrar a quirófano», sino identificar riesgos, optimizar condiciones, planificar racionalmente la  anestesia y la monitorización y establecer una comunicación  clara con el equipo y el propietario con la finalidad de reducir eventos adversos.

Objetivos de la evaluación preanestésica

  1. Identificar enfermedades concurrentes y comorbilidades que aumenten el riesgo anestésico.
  2. Decidir pruebas complementarias indicadas: bioquímica, hemograma, ECG, radiografías, ecografía, etc. 
  3. Clasificar el riesgo (ASA), documentarlo y usarlo para planificar la monitorización y los recursos.
  4. Optimizar en la medida de lo posible las condiciones previas del paciente: dolor y ansiedad controlados, normohidratación, concentraciones normales de glucosa y electrolitos, infecciones controladas, presión arterial y temperatura dentro de rangos, normalización del estado acidobásico, etc.
  5. Informar y obtener consentimiento del propietario explicando riesgos y alternativas.

Componentes de la evaluación preanestésica

Los componentes de la evaluación se muestran en la figura 1.

Figura 1. Componentes esenciales de la evaluación preanestésica.

Especie

Para comprender mejor algunas diferencias entre perros y gatos, consulte el cuadro 1.

PerroGato
Biotransformación hepática deficiente en acetilaciónBiotransformación hepática deficiente en glucuronidación
Paracetamol (adyuvante dolor agudo 10 mg/kg/BID)Paracetamol contraindicado
Opción para canalizar en miembros pélvicos: safena lateralOpción para canalizar en miembros pélvicos: safena medial
Normalmente no requieren anestésicos locales para intubarLidocaína tópica para desensibilizar aritenoides y permitir intubación (Spray 1% o solución al 2%)
El anclaje del tubo traqueal en el maxilar superior es seguroEl anclaje del tubo traqueal al maxilar superior puede generar ceguera cortical por compresión de la arteria maxilar (fijar detrás de las orejas)
La boca se puede abrir más ampliamente en esta especie (no abusar)No deben usarse dispositivos como mordazas con resorte ni producir apertura exagerada del hocico (fig. 2).
Uso de lidocaína en infusión seguroEl uso de lidocaína en infusión debe monitorearse para detectar efectos adversos de forma temprana
Cuadro 1. Diferencias entre perros y gatos con relevancia para la anestesia.

Figura 2. Abertura del hocico en gatos. En los gatos no se debe abrir el hocico más de 20 mm para evitar la oclusión de la arteria maxilar y la ceguera (tomado de Reiter AM. Vet J. 2014 Jul;201(1):5-62014).

Raza

Algunas consideraciones relacionadas con la raza que deben tenerse en cuenta se detallan en los cuadros 2 a 9.

ProblemaAcciones
Síndrome braquicéfalo (estenosis de narinas, paladar blando elongado, hipoplasia traqueal, sáculos laríngeos evertidos)Esfuerzo respiratorio incrementadoPotencial de obstrucción en vías respiratorias superioresEvitar sedación excesivaPrecaución con los α2 agonistas por tono vagal aumentado (¿evitar?)Mitad de la dosis de acepromazinaPreoxigenarTamaño de tubo endotraqueal adecuado (no guiarse por espacio entre fosas nasales)Retrasar la extubación hasta que el paciente se encuentre alerta e incómodo con el tubo endotraqueal (incluso masticando el tubo)NO USAR BOZALES EN MANEJO PREVIO
Cuadro 2. Braquicéfalos.

ProblemaAcciones
Mayor respuesta a acepromazinaPosible retraso en la recuperación de propofolMenor porcentaja de grasa corporalHipotermia transanestésicaAnsiedad elevadaUsar acepromazina en dosis bajas (0.02-0.03 mg/kg)Administrar propofol lentamente, hasta efectoEvitar tiopental y barbitúricosEvitar el contacto del paciente con mesas fríasUsar calentadores de aire forzado y mantas de agua caliente según sea necesarioTratar la hipotermia inducida por estrés/dolor con ansiolíticos, enfriamiento corporal total y analgésicos
Cuadro 3. Lebreles.

ProblemaAcciones
La mutación en el gen MDR1 (ABCB1) causa expresión defectuosa de glicoproteína-p, resultando en una bomba de eflujo alterada y acumulación de algunos fármacos en el sistema nerviosoReducción de dosis de butorfanol 25%Reducción de dosis de acepromazina 25%Monitoreo constante después de la sedaciónReducción de dosis de morfina (no es eliminada por la glicoproteína-p)
Cuadro 4. Pastores.

RazaFrecuencia aproximada (%)
Collie70
Whippet de pelo largo65
Pastor australiano50
Pastor de Shetland15
Pastor alemán10
Cruzas de razas de pastores10
Viejo pastor inglés5
Mestizo5
Border collie< 5
Cuadro 5. Frecuencia aproximada de individuos con mutación en el gen MDR1 entre las distintas razas de perros pastores. 

ProblemaAcción
HipotermiaMonitoreo difícilHipoglucemiaUsar métodos para mantener caliente al paciente: calentadores de aire forzado, calentadores de soluciones, compresas, etc.Evitar contacto del paciente con mesas fríasEl monitoreo de rutina (ECG, pulso-oximetría, presión arterial, temperatura) debe realizarse de forma exhaustivaMonitorear las concentraciones de glucosa y suplementar si es necesario
Cuadro 6. Razas miniatura.

ProblemaAcciones
Respuesta marcada a los sedantesAdministrar acepromazina o α2-agonistas a la mitad de la dosisLas dosis intramusculares se deben basar en la masa corporal magra (por evaluación visual descartar el peso de grasa o mediante la siguiente fórmula:

MCM (kg) = PCT (kg) × (100 – % GC)/100
Cuadro 7. Razas gigantes. GC, grasa corporal; MCM, masa corporal magra; PCT, peso corporal total. Para establecer el porcentaje de grasa corporal y poder aplicar la fórmula de cálculo de MCM, se toma en cuenta la condición corporal en una escala del 1 al 9, donde 1 a 3 de 9 es delgado o muy delgado (menos de 15% de GC), 4 a 5 de 9 es ideal (15 a 22% de GC en machos y 15 a 25% de GC en hembras), 6 a 7 de 9 es sobrepeso (22 a 25% de GC en machos y 25 a 28% de GC en hembras) y de 8 a 9 de 9 es obeso (25 a 30% de GC en machos y 28 a 32% en hembras).

ProblemaAcciones
Susceptibilidad a miocardiopatía dilatadaEnfermedad de von WillebrandEvaluar tiempos de coagulaciónEvaluar función cardiaca (rayos X, ecocardiograma)
Cuadro 8. Doberman Pinscher.

ProblemaAcciones
Acepromazina produce una respuesta vagal marcada que se ve reflejada con hipotensión y bradicardiaEvitar o usar dosis más bajas de acepromazina (0.01-0.025 mg/kg)Evitar sedantes α2-agonistasControlar temperaturas y monitorear la presión arterial
Cuadro 9. Boxer (línea inglesa).

Edad

Para los pacientes jóvenes se deben tomar en cuenta las siguientes consideraciones:

  • No usar antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o fármacos antagonistas NMDA (ketamina, tiletamina) antes de las 6 semanas de edad. Los opioides y los anestésicos locales son la mejor opción para controlar el dolor.
  • En neonatos, evitar la medicación preanestésica (tranquilizantes y sedantes) y privilegiar el uso de anestésicos inhalados.
  • En perros y gatos menores de 8 semanas de edad, monitorear la glicemia durante la anestesia.
  • Evitar la hipotermia mediante filtros intercambiadores de calor y de humedad, mantas térmicas, etc.

Para los pacientes de edad avanzada, se considera que tienen una reserva funcional disminuida, por lo tanto, se deben de tomar en cuenta los siguientes puntos:

  • Usar AINE con precaución (selectivos COX-2) y con previa evaluación de la función renal
  • Contemplar el uso de anestésicos locales
  • Usar anestesia inhalada por sus mínimos efectos acumulativos y rápida eliminación
  • Estudios preanestésicos indispensables
  • Periodo de ayuno máximo 6 horas sólidos y 2 horas de líquidos
  • Preoxigenar (fig. 3).
  • Los fármacos preanestésicos se administran en dosis bajas y se observa su efecto.
Figura 3. La preoxigenación cobra un valor relevante en los pacientes envejecidos.

Condición corporal

En pacientes obesos:

  • No sobreestimar la dosis en pacientes obesos; usar el cálculo de peso con base en la masa corporal (véase el cuadro 7).
  • La acumulación de grasa en el mediastino, pared torácica y abdomen dificulta la expansión pulmonar, predisponiendo a hipoventilación (PaCo2 menor a 45 mmHg); se requiere uso de ventiladores para asistencia ventilatoria.
  • No usar barbitúricos debido a su amplia distribución al componente graso.

En pacientes con pobre condición corporal:

  • Actividad de enzimas hepáticas metabolizadoras disminuidas; administrar dosis en el parámetro bajo de fármacos 
  • Muy expuestos a hipotermia
  • Colocar tapetes acojinados evitando úlceras por decúbito
  • No administrar barbitúricos

Anamnesis

Algunos puntos destacables en la anamnesis son la anorexia, la epilepsia y los medicamentos previos. En pacientes con anorexia, deben tenerse en cuenta varias consideraciones. Puede presentarse hipoglucemia después de 12 a 24 horas de ayuno y, en los cachorros, incluso tras 8 a 12 horas, por lo que se recomienda prescribir tiempos de ayuno cortos, es decir, alrededor de 6 horas en adultos y 4 horas en cachorros. Nunca debe asumirse que hay hipoglucemia y proceder a administrar suplementos glucosados; toda administración requiere la determinación previa de las concentraciones séricas de glucosa. Asimismo, puede presentarse hipoproteinemia en el contexto de anorexia crónica (semanas), aunque algunas condiciones patológicas asociadas, como hepatopatía, enteropatía perdedora de proteínas o linfangiectasia, pueden hacer que se instaure en pocos días. Estas alteraciones pueden derivar en complicaciones anestésicas como hipotensión, hipoventilación, acumulación de fármacos, prolongación de los tiempos de recuperación, infecciones y retraso en la cicatrización.

En el caso de la epilepsia, es fundamental no interrumpir la medicación con anticonvulsivos. Fenobarbital induce enzimas microsomales P-450, lo que puede aumentar la velocidad de metabolismo de los anestésicos, mientras que gabapentina, bromuro de potasio y levetiracetam no producen una inducción tan marcada. En estos pacientes es seguro utilizar benzodiacepinas, barbitúricos, propofol, ketamina y acepromazina. Debe evitarse el uso de etomidato por su capacidad de producir mioclonías. Estudios en humanos han determinado que isofluorano es mejor opción que sevofluorano debido a reportes de precipitación de convulsiones asociados a este último.

En relación con las medicaciones previas, los antibióticos aminoglucósidos, las tetraciclinas y clindamicina interfieren con la transmisión neuromuscular, prolongando la depresión respiratoria de los bloqueadores neuromusculares. Los aminoglucósidos y las tetraciclinas (excepto doxiciclina) tienen potencial nefrotóxico, por lo que se recomienda medir la producción urinaria transquirúrgica y evitar el uso de otros fármacos con nefrotoxicidad, como furosemida. En cuanto a los antimicóticos, ketoconazol puede inducir el sistema enzimático P-450 y acelerar el metabolismo de los anestésicos.

Examen físico

El examen físico debe ser completo, sistematizado y ordenado. Las frecuencias cardiaca, respiratoria y temperatura registradas se toman como basales para dar seguimiento durante el acto quirúrgico y la recuperación, recordemos que existen condiciones como la edad, tamaño, nivel de actividad, etc. que pueden generar variaciones individuales.

En la medida de lo posible se busca normalizar la condición del paciente y corregir las anormalidades encontradas en el examen físico antes de someterlo a un procedimiento anestésico, así como estabilizar las enfermedades crónicas que pudiera presentar (enfermedad renal y cardiaca, endocrinopatías, etc.). Sin embargo, es necesario aplicar el criterio médico y valorar el riesgo-beneficio entre anestesiar inmediatamente y tomar el tiempo necesario para la estabilización y compensación del paciente. 

Estudios preanestésicos

Los estudios preanéstesicos se tienen que valorar tomando en cuenta las indicaciones del cuadro 10.

Panel de estudiosDeterminación/uso de: Tipo de pacientes
Sin necesidad de estudiosNAJóvenes, sin enfermedad, procedimientos electivos
Base mínimaHemogramaExamen general de orinaUrea + creatininaALT, AST, FASGlucosaCon enfermedades sistémicas leves
RecomendadosHemogramaExamen general de orinaQuímica sanguínea completaTiempos de coagulaciónCon enfermedades sistémicas moderadas a graves
Estudios auxiliaresRayos XUltrasonidoElectrocardiogramaEcocardiogramaGases sanguíneosTomografía axial computarizadaResonancia mMagnéticaPruebas de detección de endocrinopatíasCon requerimientos especiales. Útiles para diagnosticar y/o monitorear el estado de enfermedades sistémicas 
Cuadro 10. Consideraciones para los estudios preanestésicos.

ASA Anestésica

Con la información obtenida, se procede a establecer el riesgo anestésico mediante el sistema ASA anestésica, establecido por la Sociedad Americana de Anestesiólogos y adaptado para su uso en pacientes veterinarios (cuadro 11).

CategoríaEstado físicoEjemplos
1Pacientes sanosCirugías electivas como orquiectomía y ooforosalpingohisterectomía
2Pacientes con enfermedad sistémica leveTumor en piel, fractura, hernia no complicada, enfermedad cardiaca compensada (categoría de enfermedad valvular degenerativa B1)
3Pacientes con enfermedad sistémica moderadaAnemia o hipovolemia moderada, enfermedad renal moderada (IRIS 1 y 2), enfermedad hepática moderada
4Pacientes con enfermedad sistémica grave que es una amenaza constante para la vidaSepsis, hiperpotasemia marcada (por obstrucción urinaria, por ejemplo, enfermedad renal, hepática y cardiaca descompensada y en grados avanzados, anemia o hipovolemia severas)
5Paciente moribundo con expectativas de muerte en las próximas 24 horas con o sin la cirugíaChoque avanzado, coagulación intravascular diseminada, disfunción orgánica múltiple, traumatismo masivo

Consentimiento informado

La comunicación efectiva con el propietario es de suma importancia. Se requiere explicar ampliamente al tutor los riesgos existentes del procedimiento anestésico, indicar alternativas si es que existieran y documentar lo informado por escrito y con firma de aceptación

Conclusión

La evaluación preanestésica es un proceso dinámico y centrado en el paciente que combina la anamnesis, el examen físico, las pruebas dirigidas y el juicio clínico para reducir riesgos. La filosofía basada en el riesgo y la planificación adecuada aumentan la seguridad anestésica.

Bibliografía

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Reiter AM. Open wide: blindness in cats after the use of mouth gags. Vet J. 2014 Jul;201(1):5-6.

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